La política agilizaría el retorno a las actividades normales para aquellos considerados como “contactos cercanos” de personas infectadas con el virus, que ha contagiado a 13,5 millones de estadounidenses y provocado la muerte de por lo menos 270,000.
Esta es la segunda vez desde el 4 de septiembre en que la cifra diaria de casos en Brasil supera la marca de 50,000, lo que ya había ocurrido el sábado, en momentos en que el país atraviesa por lo que el ministro de Salud, Eduardo Pazuello, definió como un “repunte” de la dolencia.
El gobernador de Nueva York, Andrew Cuomo, se quejó de la falta de fondos federales para la distribución de la vacuna. Además, criticó un acuerdo de entrega de datos presentado por el gobierno que, según él, podría “disuadir a los inmigrantes indocumentados de recibir la vacuna”.
En concreto, cita en el libro que se calcula que en los primeros meses de 2020 el número de este tipo de "publicaciones científicas de urgencia" sin revisar se ha multiplicado casi por 100 respecto del año anterior, siendo algunos de esos artículos opiniones o simples recomendaciones.
“Moderna ya ha enviado su candidata para ser revisada por la agencia de Salud de Canadá, al igual que Pfizer-BioNTech y AstraZeneca-Oxford. Y apenas ayer, Johnson & Johnson se unió a esta lista como el cuarto candidato para la revisión” de la agencia, añadió el primer ministro.
El panel votó 13-1 en favor de recomendar que esos grupos reciban prioridad en los primeros días de cualquier programa de vacunación, cuando se espera que las dosis sean muy limitadas. Los dos grupos abarcan a unos 24 millones de personas de los 330 millones de habitantes de Estados Unidos.
El organismo agregó que ha establecido “requisitos de seguridad apropiados para todos los potenciales peligros involucrados en el envío de la vacuna, incluidos los estándares para el hielo seco y las baterías de litio que se utilizan en refrigeración”.
Los sindicatos temen que, ante la enorme carga de trabajo de los empleados sanitarios —en un país que ha sido golpeado duramente por el coronavirus— y con la escasez de personal que sufren muchos hospitales, el nuevo centro sólo sirva para robar personal de otros centros de salud.
El país sudamericano registra un promedio de entre 1,000 y 1,500 nuevos casos por día desde agosto pero en las últimas jornadas se ha verificado un leve aumento de los infectados, que se presume podrían incrementarse después de las fiestas de fin de año.
Bajo las nuevas reglas, las personas que van de compras tienen que hacerlo a solas o acompañadas por un menor o una persona dependiente. El tiempo de compras está limitado a media hora. Los restaurantes y bares siguen cerrados.
El jefe de despacho de la Casa Blanca, Mark Meadows, llamó a Stephen Hahn, comisionado de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) a una reunión, mientras la agencia pondera si permite el uso de emergencia de las primeras vacuas que pudieran ayudar a controlar el coronavirus.
Por primera vez en más de 10 años, un prototipo de vacuna contra el VIH ha llegado a la última fase de los ensayos, la 3, que debe determinar si en el mundo real es capaz de proteger frente a la transmisión del virus que, si no se trata, causa el sida.
Mientras los europeos se preparan para un duro invierno con la amenaza de un aumento de las infecciones por COVID-19, el mínimo número de casos de gripe registrados hasta ahora apunta a un posible resquicio de esperanza.
Serum Institute of India (SII), que se asoció con AstraZeneca para fabricar su vacuna COVID-19, continuará probando un régimen de dos dosis completas de la inyección pese a que ese sistema muestra una tasa de éxito menor que la aplicación de media dosis y una dosis completa posterior...
China entregó al líder norcoreano Kim Jong Un y su familia una vacuna experimental contra el coronavirus, dijo el martes un analista estadounidense, citando a dos fuentes de inteligencia japonesas no identificadas.
Moderna y Pfizer-BioNTech están en medio de una reñida carrera para lanzar sus vacunas COVID-19 en Europa después de que ambas solicitaron la aprobación de emergencia de la Unión Europea el martes, aunque no está claro si podrán empezar a distribuirse este año.
Los trabajadores de la salud y otras personas que se recomienda que reciban las primeras vacunas para el COVID-19 podrían ser inoculadas dentro de las 48 horas posteriores a que la vacuna sea aprobada por los reguladores, dijo el martes el asesor principal del programa de vacunas del gobierno...
Al regresar del feriado por el Día de Acción de Gracias, los estadounidenses se encontraron con nuevas medidas estrictas contra el COVID-19 en todo el país ante la previsión de las autoridades de salud de un agravamiento drástico de la epidemia después de las reuniones familiares del fin de...
La Agencia Europea del Medicamento dijo el martes que se reunirá el 29 de diciembre para decidir si hay datos suficientes acerca de la seguridad y eficacia de la vacuna contra el COVID-19 desarrollada por la farmacéutica alemana BioNTech y su socia estadounidense Pfizer para su aprobación.
El doctor Scott Atlas, un asesor científico del presidente Donald Trump escéptico con las medidas para controlar la pandemia del coronavirus, dejó su cargo en la Casa Blanca.
