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Actavis y Adamas consiguen aprobación en EU para fármaco contra el Alzheimer

2014-12-24

(Reuters) - La Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA) de Estados Unidos aprobó un fármaco para tratar la demencia en pacientes con Alzheimer, que fue desarrollado por Actavis Plc y Adamas Pharmaceuticals Inc.

Las acciones de Adamas subían un 24 por ciento a 18,23 dólares en la apertura del mercado.

El medicamento, Namzaric, está pensado para aliviar la demencia de moderada a severa de pacientes con Alzheimer. Usa una combinación en un solo comprimido de memantina y donepezilo, los ingredientes de dos fármacos que usualmente se recetan juntos.

Memantina es el ingrediente activo de Namenda de Actavis, mientras que el donepezilo es el de Aricept de Pfizer Inc.

Actavis, que tiene su sede en Dublín, dijo que espera lanzar Namzaric en dos dosis diferentes en Estados Unidos en el segundo trimestre de 2015.

Adamas mantendrá los derechos de comercialización fuera de Estados Unidos.

El Alzheimer es un desorden neurodegenerativo progresivo, que se caracteriza por problemas de memoria, razonamiento y conducta.

Unos 5,2 millones de personas en Estados Unidos sufren de la enfermedad, que es la quinta causa de muerte entre los mayores de 65 años, según las empresas.