Los comentarios se producen después de que Reino Unido aprobó el uso de emergencia de la vacuna el miércoles, adelantándose a Estados Unidos y Europa para convertirse en el primer país occidental que respalda de manera formal el medicamento.
La farmacéutica estadounidense dijo que la autorización de uso de emergencia de Reino Unido constituye un momento histórico en la lucha contra la COVID-19. Pfizer anunció su avance de la vacuna el 9 de noviembre con los resultados de la fase III de los ensayos clínicos.
Con un país que afronta una cifra de muertes cercana a 60,000 y la peor crisis económica desde la Segunda Guerra Mundial, los británicos están haciendo un equilibrio de emociones ante la preocupación por la pandemia y el escepticismo sobre las órdenes del Gobierno de más confinamientos.
La misión de Corea del Norte ante Naciones Unidas no respondió a una solicitud de comentarios y no hubo respuesta a un correo enviado a una dirección usada por los hackers. Pyongyang, que no tiene línea directa de contacto con medios extranjeros, ha negado previamente haber realizado ciberataques.
En un momento en que los casos de coronavirus están aumentando en todo el país, el número de pacientes infectados se ha más que duplicado en el último mes a un récord de casi 100,000, provocando que los centros médicos y trabajadores de salud se encuentren saturados de trabajo.
La Fiocruz, un instituto de referencia en salud e investigación científica, forma parte de un acuerdo del gobierno federal con el laboratorio británico. Recibirá la tecnología para producir localmente el inmunizante a partir de 2021.
En Uruguay, uno de los países menos afectados por la pandemia, con algo más de 5,000 casos y menos de 80 fallecidos en una población total de 3,4 millones de habitantes, el presidente de Uruguay, Luis Lacalle Pou, anunció nuevas medidas de restricción ante un sostenido aumento de casos.
Ese es el mismo consejo que hicieron los CDC antes del feriado del Día de Acción de Gracias, pero de todos modos muchos estadounidenses decidieron viajar. Dado que los casos de COVID-19 y las muertes siguen aumentando, los CDC agregaron ahora la recomendación de las pruebas.
El Reino Unido se ha convertido este miércoles en el primer país del mundo en dar su autorización al uso de la vacuna de Pfizer y BioNTech, por delante de Estados Unidos y de la Unión Europea.
Reino Unido se adelantó el miércoles a Estados Unidos en la aprobación de la vacuna contra el COVID-19 de Pfizer, acelerando el escrutinio de reguladores que evalúan si conceder el uso de emergencia en el país que más infecciones por coronavirus tiene en el mundo.
La Unión Europea criticó el miércoles la rápida aprobación británica de la vacuna contra el COVID-19 de Pfizer y BioNTech, diciendo que su propio procedimiento es más exhaustivo, después de que Reino Unido se convirtió en el primer país occidental que avala un tratamiento de este tipo.
La Organización Mundial de la Salud (OMS) dijo el miércoles que recibió datos de Pfizer y BioNTech sobre su vacuna de COVID-19, los que está sometiendo a revisión para “su posible incorporación a la lista de uso de emergencia”, un trámite clave para que los países autoricen su uso.
Las autoridades británicas autorizaron el miércoles el uso de emergencia de una vacuna contra el COVID-19, dando luz verde a la primera del mundo contra el coronavirus que está respaldada por ciencia rigurosa y dando un paso importante hacia la erradicación de la pandemia.
En el cementerio Bellefontaine en San Luis, los entierros aumentaron aproximadamente en una tercera parte este año y los restos cremados de unas 20 personas siguen almacenados a la espera de que sus familiares encuentren un momento más apropiado para llevar a cabo los servicios funerarios.
Esta es la segunda vez desde el 4 de septiembre en que la cifra diaria de casos en Brasil supera la marca de 50,000, lo que ya había ocurrido el sábado, en momentos en que el país atraviesa por lo que el ministro de Salud, Eduardo Pazuello, definió como un “repunte” de la dolencia.
El gobernador de Nueva York, Andrew Cuomo, se quejó de la falta de fondos federales para la distribución de la vacuna. Además, criticó un acuerdo de entrega de datos presentado por el gobierno que, según él, podría “disuadir a los inmigrantes indocumentados de recibir la vacuna”.
“Moderna ya ha enviado su candidata para ser revisada por la agencia de Salud de Canadá, al igual que Pfizer-BioNTech y AstraZeneca-Oxford. Y apenas ayer, Johnson & Johnson se unió a esta lista como el cuarto candidato para la revisión” de la agencia, añadió el primer ministro.
El panel votó 13-1 en favor de recomendar que esos grupos reciban prioridad en los primeros días de cualquier programa de vacunación, cuando se espera que las dosis sean muy limitadas. Los dos grupos abarcan a unos 24 millones de personas de los 330 millones de habitantes de Estados Unidos.
El organismo agregó que ha establecido “requisitos de seguridad apropiados para todos los potenciales peligros involucrados en el envío de la vacuna, incluidos los estándares para el hielo seco y las baterías de litio que se utilizan en refrigeración”.
El jefe de despacho de la Casa Blanca, Mark Meadows, llamó a Stephen Hahn, comisionado de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) a una reunión, mientras la agencia pondera si permite el uso de emergencia de las primeras vacuas que pudieran ayudar a controlar el coronavirus.
