La vacuna Sputnik V de Rusia tiene una efectividad del 92% para evitar contagios del COVID-19, según resultados de un ensayo clínico provisional revelados el miércoles por un fondo soberano del país, en momentos en que Moscú se apresura por igualar el ritmo de farmacéuticas de Occidente en la...
El regulador de salud de Brasil, Anvisa, anunció el miércoles la reanudación de los ensayos clínicos de fase III sobre la efectividad de una vacuna contra el COVID-19 que está siendo desarrollada por la farmacéutica china Sinovac.
La Comisión Europea propuso el miércoles normas que darían a la UE la autoridad para declarar una emergencia sanitaria y poner a prueba los planes nacionales para hacer frente a las pandemias, en el que podría ser un golpe a la Organización Mundial de la Salud (OMS).
Mientras el coronavirus se propagaba por todo el mundo, los científicos de la Organización Mundial de la Salud se sintieron en ocasiones frustrados por los errores de algunos de sus principales donantes, aunque fueran reacios a decirlo en público, según grabaciones filtradas de reuniones...
Aunque un voluntario del ensayo murió, la situación no tuvo nada que ver con la vacuna, dijo Jean Gorinchteyn, secretario de Salud del estado de Sao Paulo. “Tuvimos un evento externo que llevó a que se notificara al regulador (...) “Esta vacuna es segura”, agregó.
“Ahora todo es la pandemia. Lo siento por los muertos, lo siento. Todos vamos a morir un día, aquí todos moriremos algún día (...) De nada sirve huir de esto, de la realidad. Tenemos que dejar de ser un país de maricones”, dijo el mandatario en una ceremonia en el Palacio del Planalto.
Especialistas en salud mental que no han estado directamente involucrados en el estudio dijeron que estos hallazgos se suman a la creciente evidencia de que la COVID-19 puede afectar el cerebro y la mente, aumentando el riesgo de una serie de enfermedades psiquiátricas.
El martes, las autoridades rusas reportaron 20.977 casos nuevos, con 5.902 de esos en Moscú, elevando el acumulado del país a más de 1,8 millones. El equipo del gobierno encargado de la respuesta al coronavirus ha registrado más de 31,000 decesos desde el inicio de la pandemia.
“Tenemos que reinventarnos, reafirmar y rejuvenecer los eventos de la industria con conceptos inteligentes que puedan ofrecer un entretenimiento seguro para que los consumidores disfruten”.
Dinamarca, el exportador de piel de visón más grande del mundo, produce un estimado de 17 millones de pieles al año. Kopenhagen Fur, una cooperativa de 1,500 criaderos daneses, representa el 40% de la producción global de pieles de mink. La mayoría de sus exportaciones van a China y a Hong Kong.
En Francia, más de 7,000 empleados de hospitales han recibido entrenamiento en los últimos meses para trabajar en las UCIs. Ya se ha reclutado a estudiantes de enfermería, residentes y paramédicos, según el ministro de salud Olivier Veran.
El presidente de Brasil, Jair Bolsonaro, redobla su irresponsable ofensiva para politizar la vacuna del coronavirus y coloca a la de fabricación china de nuevo en el punto de mira.
La agencia de medicamentos de Estados Unidos (FDA, en sus siglas en inglés) ha autorizado este lunes el uso del medicamento con anticuerpos de la farmacéutica Eli Lilly para tratar a los pacientes con coronavirus antes de que requieran ser hospitalizados.
La farmacéutica estadounidense Janssen, unidad de Johnson & Johnson, fue autorizada a realizar pruebas fase 3 de la vacuna contra el COVID-19 en México, mientras que Novavax, del mismo país, solicitó hacerlo, informó el martes el canciller Marcelo Ebrard.
Con calor tropical, comunidades insulares aisladas y escasez de congeladores ultrafríos, muchos países asiáticos no confían en que la vacuna experimental de Pfizer resuelva su crisis de COVID-19 en un futuro próximo.
El grupo alemán BioNTech, el primero en anunciar pruebas sobre la eficacia de una vacuna COVID-19, tiene previsto fijar el precio de su compuesto de doble dosis por debajo de las “tasas típicas del mercado” y además el precio será diferente entre países o regiones.
El regulador brasileño de salud, Anvisa, ha detenido los ensayos clínicos de una posible vacuna de coronavirus, CoronaVac, debido a un “grave incidente adverso”.
La agencia que supervisa al sector salud en Brasil suspendió las pruebas clínicas de la potencial vacuna CoronaVac contra el COVID-19, porque ocurrió un “evento adverso, grave”, según un comunicado publicado en su sitio web el lunes por la noche.
En concreto, Alemania ha confirmado hasta la fecha 671.868 casos, después de dos días en los que el país ha roto su racha de cifras récord, si bien en fin de semana y en lunes suele ser habitual que se produzca este tipo de descensos debido a los retrasos en la notificación de los casos.
Las hospitalizaciones, el número de muertos y la tasa de incidencia siguen aumentando, especialmente en estados como Minesota e Illinois, en el norte del país. Los médicos y científicos han alertado de que el frío podría fomentar una mayor expansión del virus.
