Salud
Unión Europea sopesa autorizar refuerzo de vacuna de J&J contra COVID
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) evalúa si autoriza la aplicación de refuerzo de la vacuna de Johnson & Johnson de una sola dosis contra el COVID-19.
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) evalúa si autoriza la aplicación de refuerzo de la vacuna de Johnson & Johnson de una sola dosis contra el COVID-19.
La cifra de muertos por coronavirus en Rusia se mantenía el lunes cerca de máximos históricos el lunes, aunque el número de nuevos contagios seguía bajando.
Trabajadores y familias estadounidenses que cuenten con un seguro médico privado podrán ahorrar en medicamentos recetados gracias a una disposición poco conocida del amplio proyecto de ley de la agenda social del presidente Joe Biden. Su objetivo es romper el ciclo de aumentos anuales.
Pese a la mejora de la situación, los expertos advierten que un incremento de infecciones en el invierno pudiera fácilmente abrumar los suministros, especialmente si las reuniones familiares y el frío continúan desatando nuevos brotes en el país.
Los informes de la agencia nacional de estadística, Rosstat, que contabiliza los fallecimientos atribuidos al coronavirus con carácter retroactivo, revela una mortalidad mucho más elevada. De acuerdo con estos datos, 462,000 personas con COVID-19 perdieron la vida entre abril de 2020 y septiembre.
Sin embargo, la protección contra la infección puede disminuir con el tiempo, y tanto Estados Unidos como muchos países de Europa debaten qué tanto deben ampliarse los refuerzos mientras luchan contra una ola invernal de nuevos casos.
Por su parte, Pfizer solicitó esta semana autorización para el uso de emergencia en Estados Unidos de su píldora tras los datos que mostraban que reducía la posibilidad de hospitalización o muerte en un 89% en adultos que corren el riesgo de que su enfermedad empeore.
Pero si los CDC dan su visto bueno, decenas de millones de estadounidenses que recibieron su última dosis de la vacuna Pfizer o Moderna hace seis meses podrían recibir una dosis extra de protección antes del nuevo año. La dosis de refuerzo de Moderna es de la mitad que las primeras dosis.
El organismo regulador de medicamentos de la Unión Europea ha emitido lineamientos sobre el uso de la píldora contra el COVID-19 de Merck para adultos y ha iniciado una revisión de una tableta de Pfizer para ayudar a los Estados miembros a decidir su rápida adopción.
Rusia reportó por tercer día consecutivo el viernes un récord en el número de muertes causadas por el coronavirus. Según la agencia estatal para el control de la pandemia, en las últimas 24 horas se registraron 1.254 decesos por COVID-19, frente a los 1.251 del jueves y a los 1.247 del miércoles.
Una excepción a la regla estadounidense es para las personas que recibieron una serie plena de la vacuna Novavax en un estudio amplio. Estados Unidos está aceptando a los participantes que recibieron la vacuna, no un placebo, porque fue un estudio riguroso de una junta independiente de monitoreo.
Pfizer desea que su píldora esté disponible para adultos que sufren un contagio de leve a moderado de COVID-19 y estén en riesgo de enfermar gravemente. Eso es similar a la manera en que otros medicamentos son usado actualmente para atender la enfermedad.
La autoridad de la Unión Europea para medicamentos informó el jueves que evalúa un nuevo tratamiento para pacientes con COVID-19 que no requieren oxigeno adicional pero que están en riesgo de desarrollar síntomas graves de la enfermedad.
Las muertes de coronavirus en Rusia batieron el jueves su récord por segundo día consecutivo, mientras los nuevos casos diarios parecían mantener una tendencia a la baja, aún por encima de olas anteriores de la pandemia.
En la última semana, Austria ha implementado severas restricciones al movimiento de los no vacunados, Holanda y otros países europeos han reintroducido medidas de encierro para frenar las infecciones y el Reino Unido decidió lanzar dosis de refuerzo para todas las personas de 40 años o mayores.
La vacuna contra el COVID-19 de Novavax se fabrica con una tecnología diferente a las que actualmente están en el mercado, incluidas las elaboradas por AstraZeneca y Johnson & Johnson, y las vacunas de ARN mensajero producidas por Moderna y Pfizer-BioNTech.
En la región hay varios países, entre ellos Argentina, Uruguay, Ecuador, Guatemala y Paraguay, que reportan un incremento de infecciones resistentes a las medicinas, que probablemente hayan contribuido al alza de la tasa de mortalidad entre los pacientes hospitalizados, dijo Etienne.
Estados Unidos firmó contratos por un valor aproximado de mil millones de dólares para las dosis del tratamiento con anticuerpos contra el COVID-19 de la británica GSK y la estadounidense Vir Biotechnology, asegurándose opciones prometedoras más allá de las vacunas.
Un influyente panel asesor de Estados Unidos discutirá el viernes la posibilidad de ampliar la elegibilidad para la dosis de refuerzo de la vacuna contra el COVID-19 a todos los adultos.
El instituto nacional de salud reportó el martes que el número de casos positivos subió por 44%, a 110.558, el mayor total semanal desde el comienzo de la pandemia. Añadió que los ingresos a hospitales por personas con COVID-19 subieron 12% y los ingresos a unidades de cuidados intensivos por 3%.