El Comité de Medicamentos de Usos Humanos (CHMP, por su siglas en inglés) de la EMA, con sede en Ámsterdam, adelantó una semana la reunión inicialmente prevista el 29 de diciembre, ante la presión de Alemania y otros países, que deseaban que se tomara una decisión rápidamente.
El general del Ejército de Estados Unidos a cargo de la distribución de las vacunas contra el COVID-19 por todo el país ofreció disculpas el sábado por “fallas de comunicación” con las autoridades estatales respecto al número de dosis que serán entregadas en las primeras etapas de reparto.
Texas, Florida, Nueva York y Tennessee registraron cada uno más de 10,400 nuevos casos. En las últimas dos semanas, el promedio de casos nuevos a siete días en Estados Unidos se disparó a 219.324 por día en comparación con el promedio anterior de 183.787, un incremento de casi 20%.
La sanitaria se sintió sofocado en los primeros 10 minutos después de recibir la vacuna, y ha detallado que los síntomas incluye dificultad para respirar y frecuencia cardiaca elevada, según han informado este miércoles los médicos, tal y como recoge la cadena de televisión CNN.
El vicepresidente de Estados Unidos, Mike Pence, recibió el viernes la vacuna contra el COVID-19 en un evento televisado con el fin de convencer a la gente de que la vacuna es segura. En declaraciones posteriores, Pence dijo que la velocidad con que se fabricó la vacuna fue “un milagro médico”.
La pequeña empresa de biotecnología con sede en Massachusetts se asoció con científicos de los Institutos Nacionales de Salud de Estados Unidos para desarrollar la vacuna. Los trabajos comenzaron en enero, poco después de que China compartiera el genoma del virus SARS-CoV-2.
Se espera que la FDA dé la luz verde pronto para su uso de emergencia. Entonces Moderna comenzaría a enviar millones de dosis, destinadas a trabajadores de la salud y residentes de hogares de ancianos, con el fin de apoyar el esfuerzo de vacunación más grande en la historia de Estados Unidos.
El regulador de alimentos y medicamentos de Estados Unidos, la FDA, emitió una aprobación de emergencia para el inmunizante con la advertencia de que las personas que hayan experimentado alergias a los ingredientes dentro de la vacuna deben evitarla.
El plan de vacunación considera que, después de los trabajadores del área de la salud, serán vacunadas las personas desplegadas para el control de la emergencia sanitaria, luego adultos mayores y enfermos crónicos y luego otros grupos que sean identificados como prioritarios.
El regulador de medicamentos de la Unión Europea anunció el martes que adelantará al 21 de diciembre la reunión donde estudiará la aprobación provisional de la vacuna Pfizer-BioNTech para el coronavirus.
Estadounidenses, británicos y canadienses se arremangan para recibir la vacuna del coronavirus y el camino para salir de la pandemia parece claro para muchos en Occidente, aunque el despliegue requiera muchos meses. Pero para los países más pobres, la senda será mucho más larga y difícil.
Singapur, que ha reportado solo un puñado de casos locales en los últimos dos meses, dijo que está aliviando las restricciones y que pronto permitiría que se reunieran hasta ocho personas. También aprobó la vacuna de Pfizer-BioNTech y dijo que espera sus primeras inyecciones para fin de mes.
El Servicio Nacional de Salud dijo que cientos de clínicas médicas generales en Inglaterra recibirán la vacuna Pfizer-BioNtech el lunes, y algunas comenzarán a ofrecer las vacunas por la tarde. La mayoría, sin embargo, comenzará el martes, dijo.
El ministro de Salud de Alemania demandó que la agencia regulatoria de la Unión Europea trabaje más aceleradamente para aprobar una vacuna para el coronavirus y poner fin al sufrimiento en el continente, pero el jefe de la agencia dijo el lunes que su equipo está trabajando 24 horas al día.
Las autoridades de salud en Quebec y Ontario planeaban administrar las primeras vacunas COVID-19 el lunes. Los residentes de dos hogares de cuidados a largo plazo en Quebec serán los primeros en recibir la vacuna Pfizer-BioNTech en esa provincia de Canadá.
Los hospitales en Estados Unidos empezaron el lunes a desempacar las valiosas cajas congeladas de la vacuna contra el coronavirus y las primeras inoculaciones se esperan en breve, en un histórico intento por frenar la enfermedad que ha matado a casi 300,000 personas en el país.
El subsecretario de Salud Hugo López-Gatell dijo que la autorización siguió a las que hicieron Gran Bretaña, Canadá y Bahrein. Estados Unidos anunció su aprobación de la vacuna poco después de México. Se prepara para recibir 250,000 dosis de la vacuna, suficientes para 125,000 personas.
Aunque la FDA adoptó la decisión después de revisar públicamente los datos de un amplio estudio en marcha, también ha estado bajo intensa presión política de Trump, que ha acusado a la agencia de proceder con demasiada lentitud e incluso había amenazado con destituir al titular de la agencia.
Hahn y otros altos funcionarios de salud han estado trabajando durante meses para aumentar la confianza del público en el intento del gobierno por tener una vacuna, el cual requerirá a la larga que la mayoría de los estadounidenses se la apliquen para poder suprimir el virus.
En todo el país, los rastreadores de contactos y médicos de salas de emergencia están escuchando reiteradamente de pacientes con coronavirus que socializaron durante el feriado con personas que no vivían con ellos, pese a las enfáticas advertencias de las autoridades de salud.
